Genetycy z Katedry Medycyny Sądowej zajmują się również badaniami rodowodu i pochodzenia genetycznego

DNA zawiera w sobie ogrom informacji, nie tylko na temat nas samych, ale też naszego pochodzenia. Zespół pracowników naukowych Katedry Medycyny Sądowej spędził wiele lat analizując fragmenty DNA, które pozwalają poznać nasze pochodzenie genetyczne oraz rodowód. Badania te mogą przynieść przydatne informacje każdemu, kto interesuje się swoimi przodkami, pochodzeniem biogeograficznym czy po prostu chciałby wiedzieć więcej o tym, skąd pochodzi.
DNA zwykle jest przekazywany dzieciom proporcjonalnie od każdego z rodziców. Niektóre jego fragmenty dziedziczone są z pokolenia na pokolenie w specyficzny sposób, na przykład tylko od jednego z rodziców. Znajomość procesów, które za tym stoją umożliwia nam odpowiedź na pytania: „skąd pochodzimy?”, a dokładniej „skąd wywodzą się nasi przodkowie?”.

Naturalnie, rodzice każdej osoby mają różne pochodzenie. Bywa ono podobne, czasem diametralnie różne. Z tego względu chcąc uzyskać pełny wgląd w nasze dziedzictwo genetyczne, możemy zbadać odrębnie linię ojcowską (męską) oraz linię matczyną (żeńską). Należy jednak mieć świadomość, że linię męską bada się na podstawie chromosomu Y, który występuje wyłącznie u mężczyzn. Dlatego kobiety, pragnące zbadać swoje pochodzenie od strony ojca, muszą zwrócić się o próbkę krewnego w linii męskiej (np. ojca, brata). Linię matczyną ustala się na podstawie mitochondrialnego DNA, który dziedziczy każde dziecko po matce. Dlatego może być zbadany bezpośrednio zarówno  u kobiet jak i u mężczyzn.

Badania oparte na chromosomie Y lub mitochondrialnym DNA mogą być również wsparciem dla analiz pokrewieństwa przy bardziej skomplikowanych przypadkach, na przykład gdy nie ma możliwości uzyskania materiału biologicznego od odpowiedniego krewnego.