Infolinie czynne:
pon-pt 8:00 - 16:00
genetyka
+48 602 424 647
pon-pt 8:00 - 16:00
toksykologia
+48 882 467 710

Badania pokrewieństwa w linii matczynej

Na podstawie wymazu z jamy ustnej

Badania Genetyczne – Zakład Genetyki Molekularnej i Sądowej

Co to jest za badanie?

Badania pokrewieństwa nie kończą się oczywiście na ustalaniu spornego ojcostwa. Dzięki analizom genetycznym możliwe jest również na przykład stwierdzenie czy dwaj mężczyźni mogą być braćmi, ustalenie macierzyństwa czy dalszego pokrewieństwa. Kto mógłby z tego korzystać? Losy ludzkie bywają bardzo skomplikowane i nie trudno wyobrazić sobie na przykład sytuację, w której dwoje dzieci rozdzielonych we wczesnym dzieciństwie odnajduje się po latach i chce sprawdzić, czy rzeczywiście są rodzeństwem. Podobnie te same dzieci mogłyby także odszukać swoją domniemaną matkę i dzięki badaniom genealogii przekonać się, czy łączą ją z nimi więzy krwi.
Również w postępowaniu spadkowym, kiedy dokumenty nie są kompletne, można ustalić pokrewieństwo metodami genetyki molekularnej.
Oczywiście liczba przykładów ograniczona jest tylko wyobraźnią, jednak w rzeczywistości łączy je jedno – we wszystkich przypadkach pomóc może analiza genetyczna.

Badania pokrewieństwa, w zależności od problemu, mogą obejmować analizę mitochondrialnego DNA, chromosomu Y bądź autosomalnych loci mikrosatelitarnych. Do każdego przypadku podchodzimy indywidualnie, a więc dobieramy najbardziej efektywną metodę badawczą oraz dostosowujemy zaawansowane metody statystyczne. Cel jest zawsze ten sam – możliwie najwyższe prawdopodobieństwo określenia pokrewieństwa.

Jaką metodą jest to wykonywane i na czym ona polega?

Każdy z nas połowę materiału genetycznego dziedziczy po matce a połowę po ojcu. Jednak są struktury DNA które dziedziczymy w specyficzny sposób. Chromosom Y, który charakteryzuje DNA mężczyzn jest dziedziczony w wirtualnie niezmienionej postaci w tzw. linii męskiej tj. z ojca na syna. Z kolei mitochondrialny DNA przekazywany jest potomstwu w całości od matki (zarówno mężczyznom i kobietom) w tzw. linii matczynej również w praktycznie identycznej postaci.

Na tych właśnie mechanizmach opierają się stosowane obecnie badania mające na celu ustalenie pokrewieństwa w innych niż bezpośrednie relacjach między osobami badanymi
Oferowane przez nas badanie oparte jest, tak jak ma to miejsce w każdym światowej klasy laboratorium, na analizie loci mikrosatelitarnych i/lub SNP. Nie zależnie wykonane analizy dla każdej z badanych osób są ostatecznie porównane i poddane obróbce statystycznie by uzyskać możliwie najwyższe prawdopodobieństwo określenia pokrewieństwa.

Z jakich materiałów robione jest badanie?

Jedynym niezbędnym do badań materiałem jest wymaz pobierany całkowicie bezboleśnie z wewnętrznej strony policzka. A co ważne – materiał można pobrać samodzielnie i po prostu przesłać do nas. Nie ma więc mowy o metodach inwazyjnych jak choćby pobieranie krwi.

Jak pobierane są materiały?

Materiał DNA pobiera się w sposób szybki i bezbolesny poprzez kilkukrotne przetarcie specjalnym wacikiem wewnętrznej strony policzka. Nie wymaga to przyjazdu do nas – dzięki instrukcji załączonej do wysyłanego przez nas zestawu do samodzielnego pobrania materiału mogą Państwo pobrać próbki bez konieczności wychodzenia z domu!

Jak je przechowywać?

Właściwie zabezpieczony i przechowywany w odpowiednich warunkach materiał nadaje się do analizy DNA przez wiele lat. Największym „wrogiem” DNA jest wilgoć jednak postępowanie zgodnie z załączoną do każdego pakiety instrukcją gwarantuje prawidłową ochronę materiału. Dla pewności prosimy jednak o możliwie jak najszybsze przekazywanie nam pobranych próbek.

Jak je dostarczyć?

Materiał może zostać pobrany u nas w placówce albo samodzielnie przez Państwa i wysłany pocztą bądź dostarczony osobiście do naszej siedziby.

Jak odczytać wyniki badania?

W odróżnieniu od wielu konkurencyjnych firm nasze badania są wykonywane całkowicie przez zatrudnionych na miejscu specjalistów. Nie ryzykujemy pomyłką wysyłając materiał do zagranicznych podwykonawców a od początku do końca zajmujemy się nim tylko my. Co nas dodatkowo wyróżnia to fakt iż nasze sprawozdania z badań zawierają szczegółowe profile genetyczne wszystkich badanych osób, wartości statystyczne otrzymanych danych oraz pełną ich interpretację więc nie ma w nich podstaw do jakichkolwiek wątpliwości.

  • 0 zł – Zestaw do pobrania próbek ( 2×2 próbki )
  • 0 zł – Dostawa do 72h (poczta polska)
  • Możliwość zwrotu kosztów przy zwrocie zestawu
  • Realizacja badania w 30 dni
  • Brak ukrytych opłat
Cena: 3432.59 zł
Add to Cart